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醫(yī)療器械市場(chǎng)變革的趨勢(shì)和逆風(fēng)
  瀏覽次數(shù):6266  發(fā)布時(shí)間:2019年06月06日 09:09:17
[導(dǎo)讀] “醫(yī)療設(shè)備”一詞可適用于廣泛的醫(yī)療產(chǎn)品。全球市場(chǎng)由大約8000種醫(yī)療設(shè)備組成,從簡(jiǎn)單的繃帶和眼鏡,到維持生命的可植入設(shè)備以及篩查/診斷疾病和健康狀況的設(shè)備,再到最先進(jìn)的診斷成像和微創(chuàng)手術(shù)的醫(yī)療設(shè)備。
“醫(yī)療設(shè)備”一詞可適用于廣泛的醫(yī)療產(chǎn)品。全球市場(chǎng)由大約8000種醫(yī)療設(shè)備組成,從簡(jiǎn)單的繃帶和眼鏡,到維持生命的可植入設(shè)備以及篩查/診斷疾病和健康狀況的設(shè)備,再到最先進(jìn)的診斷成像和微創(chuàng)手術(shù)的醫(yī)療設(shè)備。

全球醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模超過1400億美元,美國(guó)是最大的市場(chǎng),其次是歐洲和日本。超過一半的全球領(lǐng)先醫(yī)療器械公司都設(shè)在美國(guó)。

因此,美國(guó)約占世界醫(yī)療器械市場(chǎng)的40%。截至2010年底,美國(guó)醫(yī)用塑料市場(chǎng)為35億英磅,預(yù)計(jì)到2015年將達(dá)到44億磅,復(fù)合年增長(zhǎng)率(CAGR)約為5%。

人口老齡化、臨床能力有限、效率低下和質(zhì)量欠缺仍然是2015年前醫(yī)療支出增加的主要驅(qū)動(dòng)因素。醫(yī)療保健立法和政府政策也是工業(yè)和新興經(jīng)濟(jì)體醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。


BCC的研究

在美國(guó),“病人保護(hù)和平價(jià)醫(yī)療法案”預(yù)計(jì)將大大擴(kuò)大醫(yī)療設(shè)備的市場(chǎng)。中國(guó)的醫(yī)療器械市場(chǎng)也是一個(gè)高速增長(zhǎng)的領(lǐng)域,中國(guó)的目標(biāo)是到2020年為其100%的人口提供全民醫(yī)療保健。

研究和創(chuàng)新也推動(dòng)了醫(yī)療器械市場(chǎng),因?yàn)樾碌募夹g(shù)和程序需要新的設(shè)備。例如,技術(shù)進(jìn)步擴(kuò)大了可以使用微創(chuàng)技術(shù)進(jìn)行的外科手術(shù)的范圍,特別是在心胸和骨科領(lǐng)域。這是一個(gè)關(guān)于專業(yè)醫(yī)療設(shè)備的數(shù)十億美元的市場(chǎng),包括醫(yī)療監(jiān)視器和成像設(shè)備,電動(dòng)外科設(shè)備手持設(shè)備,輔助設(shè)備和配件等。

在全球幾乎所有國(guó)家,人均醫(yī)療支出的增長(zhǎng)速度快于人均收入。如果按目前的趨勢(shì)持續(xù)下去,預(yù)計(jì)到2050年,醫(yī)療支出將翻一番,一些經(jīng)濟(jì)體的醫(yī)療支出將占總GDP的20-30%。在美國(guó),醫(yī)療支出約占總GDP的16%。

人口老齡化是一個(gè)關(guān)鍵的驅(qū)動(dòng)因素。例如,在日本,25%的人口年齡在65歲以上,消費(fèi)了50%以上的醫(yī)療保健開支。這種增長(zhǎng)正變得不可逆轉(zhuǎn),許多業(yè)內(nèi)人士將面臨重大挑戰(zhàn),以找到可持續(xù)發(fā)展的方式來(lái)阻擋這種趨勢(shì),從而達(dá)到削減成本和新的效率要求。


 
美國(guó)塑料協(xié)會(huì)醫(yī)療器械行業(yè)SWOT(優(yōu)勢(shì)、劣勢(shì)、機(jī)遇和威脅)的分析總結(jié)給出重要的醫(yī)療市場(chǎng)焦點(diǎn)

醫(yī)療器械是世界上管理最嚴(yán)格的產(chǎn)品之一。在所有擁有主要市場(chǎng)的國(guó)家,在向市場(chǎng)推出醫(yī)療設(shè)備之前,必須滿足一系列復(fù)雜的監(jiān)管要求。

監(jiān)管要求已經(jīng)到位,以確保即將上市的設(shè)備的有效性、安全性和完整性.然而,同樣的規(guī)定也會(huì)給那些在努力向全球經(jīng)濟(jì)中的多個(gè)市場(chǎng)引入新設(shè)備而又難以滿足無(wú)數(shù)要求的公司帶來(lái)相當(dāng)大的麻煩。

醫(yī)療器械監(jiān)管審查過程和獲得監(jiān)管批準(zhǔn)所需的時(shí)間因國(guó)家而有很大差異。根據(jù)“醫(yī)療器械雜志”的一項(xiàng)研究,以色列在監(jiān)管審批的總體容易度和速度方面排名第一,而日本的審批過程最為復(fù)雜和耗時(shí),平均審批時(shí)間超過兩年。


醫(yī)療器械制造商協(xié)會(huì)
醫(yī)療設(shè)備管理批準(zhǔn)的難易程度/通過時(shí)間

對(duì)于不需要臨床數(shù)據(jù)的設(shè)備,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的審查過程幾乎是歐洲藥品管理局(EuropeanMedicineAgency)審查過程的兩倍,而對(duì)于需要臨床數(shù)據(jù)的設(shè)備,則幾乎是后者的三倍。美國(guó)平均需要六個(gè)月,而歐洲國(guó)家則需要三個(gè)月。

一些人抱怨FDA太慢,限制太大。其他人說,當(dāng)信息不足時(shí),獲得豁免和使用設(shè)備實(shí)際上太容易了。美國(guó)醫(yī)學(xué)研究所最近的一份報(bào)告說,F(xiàn)DA需要制定一個(gè)新的醫(yī)療器械監(jiān)管框架。

具有高效率、相對(duì)簡(jiǎn)單的監(jiān)管審批程序的國(guó)家的公民能夠更早地獲得創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)。同樣,這些國(guó)家的供應(yīng)商也受益于使用新設(shè)備的更多經(jīng)驗(yàn)。
最后,技術(shù)進(jìn)步正在推動(dòng)醫(yī)療器械的發(fā)展。創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)為面臨日益增長(zhǎng)的醫(yī)療保健需求和資源限制的國(guó)家,包括老齡化人口的需求,提供了一個(gè)重要的解決方案。

能夠利用技術(shù)進(jìn)步使醫(yī)療設(shè)備更加智能化、速度更快和成本效益更高的公司在該行業(yè)取得了巨大的進(jìn)步。突破性進(jìn)展改善了病人的監(jiān)測(cè)、安全和結(jié)果,縮短了恢復(fù)時(shí)間,并防止了代價(jià)高昂的并發(fā)癥。

先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)不僅可以挽救和改善病人的生命,而且還可以降低醫(yī)療費(fèi)用,提高醫(yī)療保健系統(tǒng)的效率,并使人們能夠更快地返回工作崗位,從而提高生產(chǎn)力。
醫(yī)療技術(shù)產(chǎn)業(yè)受到激烈競(jìng)爭(zhēng)和小公司創(chuàng)新能源的推動(dòng)-這些公司加速了產(chǎn)品之間的快速創(chuàng)新周期,在大多數(shù)情況下,新產(chǎn)品的迭代周期為18個(gè)月。

植入式醫(yī)療設(shè)備正處于快速發(fā)展時(shí)期,并增加了對(duì)塑料材料的需求,這些材料可以在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)在人體惡劣的環(huán)境中生存下來(lái),或者在完成工作后完全消失,而不會(huì)對(duì)病人造成傷害。

最近的一些神奇的醫(yī)療產(chǎn)品包括一種生物可完全吸收的聚乳酸支架、用于組織工程中生物活性成分的各種聚合物微纖維、帶有微芯片監(jiān)測(cè)器的人工關(guān)節(jié)以及可植入的藥物輸送和/或病人監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。


愛德華茲生命線
人造主動(dòng)瓣膜

一種不用開胸手術(shù)(右)就能植入的人造主動(dòng)瓣膜已經(jīng)被引入市場(chǎng)。該瓣膜是由牛的組織和聚酯支撐不銹鋼網(wǎng)做成的。

醫(yī)院接收的感染數(shù)量驚人的增加,以及與豬流感等傳染病蔓延有關(guān)的擔(dān)憂,正導(dǎo)致越來(lái)越多的醫(yī)療器械對(duì)抗菌塑料的需求激增,而這些設(shè)備正擴(kuò)展到可移植設(shè)備。新的發(fā)展包括非淋濾抗菌藥物和新的微生物生長(zhǎng)抑制劑,基于鯊魚皮生物模擬,避免了超級(jí)細(xì)菌的發(fā)展?jié)摿Α?br />
目前正在采取各種措施控制成本,以幫助遏制醫(yī)療成本不可逆轉(zhuǎn)的增長(zhǎng)。一些重點(diǎn)領(lǐng)域包括開發(fā)可供使用的設(shè)備,以消除再洗和庫(kù)存控制成本,醫(yī)療設(shè)備制造過程自動(dòng)化的進(jìn)展,以及新的醫(yī)用塑料開發(fā),使材料更薄,加工速度更快。

醫(yī)療保健服務(wù)供應(yīng)商對(duì)廢物管理的擔(dān)憂正在增加,特別是隨著一次性醫(yī)療設(shè)備的廣泛使用。雖然85%的塑料醫(yī)療廢物與病人沒有接觸,但通常與其他生物危險(xiǎn)廢物一起處理。

醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)正在采取措施將這些塑料材料分成塑料回收流。其他人正在跨越這一領(lǐng)域,從銳器和透析塑料廢物處理中回收塑料。

越來(lái)越多的關(guān)注內(nèi)分泌干擾和其他健康問題正在增加對(duì)高純度塑料材料的關(guān)注。出于對(duì)增塑劑的擔(dān)憂,醫(yī)院和衛(wèi)生專業(yè)人員正在努力尋找軟聚氯乙烯的替代品。醫(yī)療器械中使用的塑料的易拉罐和其他污染源也越來(lái)越多地被避免,其中包括本來(lái)可用于給塑料著色的顏料。

用醫(yī)用塑料替代金屬,特別是醫(yī)療器械植入物,正受到越來(lái)越多的關(guān)注。越來(lái)越多的人認(rèn)為,將金屬離子和金屬微粒引入病人的血液中會(huì)產(chǎn)生新的醫(yī)學(xué)問題。(文章來(lái)源于網(wǎng)絡(luò))